鑒定試劑盒實驗過程究竟是怎樣的？

　　鑒定試劑盒分為A部分和B部分，共有24項傳統生化測試，微生物的發酵反應使培養基顏色發生變化。待鑒定的菌株應先進行分離純化。從營養瓊脂或胰蛋白酶大豆蛋白胨瓊脂中挑取菌落接種于5ml腦心提取液中，35-37℃培養4-6小時至接種液在620nm處濁度≥0.1od或0.5mcfarland標準。打開無菌套件并撕下密封。每孔50μL上述菌液。接種環也可用于劃線。35℃-37℃孵育18-24小時。根據結果??解釋表格。

　　鑒定試劑盒即可使用，用戶只需要提供病毒樣本，根據地黃保守序列設計的特異性引物與相關病毒無交叉反應。靈敏度可達數百份/反應。一管熒光定量PCR檢測，避免后續污染。該試劑盒足以進行L反應體系的50倍和20倍μ熒光定量PCR。本產品僅適用于科學研究，不能用于臨床診斷。

　　鑒定試劑盒實驗過程：

　　1、試劑制備區、樣品處理區和PCR擴增區的整個檢測過程應嚴格按照本手冊的要求進行。各區實驗服、儀器、耗材應單獨使用，不得混用；實驗采用帶濾芯的吸頭；樣品處理區應設置生物安全柜，樣品處理應在生物安全柜內操作；三區均應配備紫外線殺菌裝置。

　　2、為避免RNA降解，樣品處理過程應在0-4℃下進行，實驗結束后立即進行檢測；樣品處理中使用的儀器和耗材應無核酶處理。

　　3、每次實驗應設置陰性和陽性對照。

　　4、試劑盒內所有試劑在使用前應在室溫下充分融化混合，并瞬間離心。

　　5、試劑盒中的所有陰性和陽性對照在使用前應轉移到樣品制備區并分開存放。

　　6、為防止熒光干擾，避免赤手直接接觸PCR反應管，避免在PCR反應管上做任何標記。

　　7、儀器放大的相關參數按本手冊的相關要求設置；不同批次的試劑不能混用。

　　8、在ABI系列熒光定量PCR儀的參數設置中，沒有選擇Rox校正，也沒有選擇淬滅基因。

　　9、實驗過程中產生的產品廢棄物，應經無害化處理后處理。