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    服務熱線:
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    英國OXOID CT0264B 氨曲南藥敏實驗紙片

    型號:250片/盒

    更新時間:2024-09-06

    簡要描述:

    英國OXOID CT0264B 氨曲南藥敏實驗紙片
    用于半定量瓊脂擴散實驗法進行體外氨曲南敏感性檢測

    詳細介紹

    英國OXOID CT0264B 氨曲南藥敏實驗紙片說明書

    【產品名稱】

    通用名稱:英國OXOID CT0264B 氨曲南藥敏實驗紙片

    英文名稱:Aztreonam Susceptibility Test Disc

    【包裝規(guī)格】

    5×50 /

    【預期用途】

    氨曲南藥敏實驗紙片(擴散法)用于半定量瓊脂擴散實驗法進行體外氨曲南敏感性檢測。

    【檢驗原理】

    將臨床分離株的純培養(yǎng)物接種到試驗培養(yǎng)基上,再將紙片貼附到培養(yǎng)基表面,抗生素通過瓊脂

    擴散,形成濃度梯度。培養(yǎng)后,測量紙片周圍的抑菌環(huán),并與經測試的特定抗生素*的抑菌環(huán)

    大小比較,判斷細菌對該種抗生素的敏感性,借此篩選出可能適合臨床使用的抗生素。

    【主要組成成份】

    氨曲南藥敏實驗紙片(擴散法)為 6mm 的濾紙片,紙片兩面都清晰印有抗生素編碼的縮寫和

    劑量。

    【儲存條件及有效期】

    未開封的紙筒在使用前必須儲存在-20℃到 8, 有效期 3 年。未開封的紙筒在開封前回復至室

    溫以減少冷凝水,否則會減低抗生素的效力。只適于未開封并在適宜條件下儲存的產品。紙筒一

    旦開封,需要放置于紙片分配器內保存(請確認分配器內放置了干燥劑);或者放置于其它適合

    的不透明氣密容器中,但需要裝入干燥劑防止紙片受潮。紙片分配器在冷藏室中保存,打開前應

    回復至室溫,以防止發(fā)生冷凝。一旦塑料管開封,建議保存時間不要超過 7 天。

    【適用儀器】

    本品不用于有源儀器。可以與手工操作的紙片分配器一同使用,簡化操作。

    【樣本要求】

    供試微生物應是從培養(yǎng)基中挑取的新鮮的、純的臨床分離株。如有可能,標本應在開始抗微生

    物治療前,就從患者處采集。

    【檢驗方法】

    需要但未提供的材料:

    裝有適量培養(yǎng)基的瓊脂平板、接種用的混懸培養(yǎng)基、無菌接種環(huán)和拭子、無菌鑷子、麥氏濁度

    標準液、培養(yǎng)箱、改良的氣體環(huán)境、抗生素紙片分配器、質控菌株、測量抑菌環(huán)大小的工具,以

    及當?shù)貥藴史椒ǖ呐凶x標準。

    用法:

    本品可用于多種標準的檢測方法,包括但不僅限于 BSACCDSDINCLSI M2 EUCAST

    產品編碼 CT0264B

    縮寫 ATM

    抗生素 氨曲南

    劑量 30μg

     

    請參考現(xiàn)行的當?shù)刂笇г瓌t,獲取關于培養(yǎng)基的選擇,接種量和培養(yǎng)條件的詳細信息。

    質量控制程序:

    建議以適當?shù)拈g隔檢測質控菌株;既可在每次檢測時進行質控,也可以根據(jù)國家標準機構提供

    的抗生素敏感性檢測指南推薦的程序進行質控。如果某種質控菌株針對一種特定抗生素的結果超

    出規(guī)定范圍以外,不得出具患者檢測報告,并不應使用該藥敏紙片,直至確定產生差異的原因(如

    培養(yǎng)基、灌裝量、接種物、培養(yǎng)條件、質控菌株、不適宜的儲存條件或紙片使用不當)。

    質控菌株(抑菌環(huán)直徑,mm

    抗生素 氨曲南

    效價 30 μg

    大腸桿菌 ATCC®25922 金黃色葡萄球菌 ATCC®25923 銅綠假單胞菌 ATCC®27853 大腸桿菌 ATCC®35218 流感嗜血桿菌 ATCC®49247 流感嗜血桿菌 ATCC®49766 淋病奈瑟氏菌 ATCC®49226 肺炎鏈球菌 ATCC®49619p

     28-36

    23-29

    30-38

    檢測菌:

    單塊平板推薦的藥敏紙片數(shù)量:

    淋病奈瑟氏菌、副流感嗜血桿菌、流感

    嗜血桿菌和鏈球菌

    9 張/140-150 mm 平板,或者 4 張/90-100 mm 平板

    腦膜炎奈瑟氏菌

    5 張/140-150 mm 平板,或者 2 張/90-100 mm 平板

    非苛養(yǎng)菌

    12 張/140-150 mm 平板,或者 5 張/90-100 mm 平板

    在貼上藥敏紙片的 15 分鐘內翻轉平板,并按照下面的規(guī)定培養(yǎng):

    檢測菌:

    培養(yǎng)要求:

    流感嗜血桿菌和副流感嗜血桿菌

    5% CO2,35±2℃,16-18 小時

    淋病奈瑟氏菌

    5% CO2,36±1℃,20-24 小時

    腦膜炎奈瑟氏菌

    5% CO2,35±2℃,20-24 小時

    CLSI 方法小結:(其它標準會有差異)

    培養(yǎng)基:Mueller-Hinton 瓊脂用于檢測非苛養(yǎng)微生物。含 5%羊血的 Mueller-Hinton 用于檢測

    腦膜炎奈瑟氏菌和鏈球菌,含 1%精制生長添加劑的 GC 瓊脂用于檢測淋病奈瑟氏菌,嗜血桿菌

    檢測培養(yǎng)基用于檢測流感嗜血桿菌和副流感嗜血桿菌。關于檢測其它苛養(yǎng)菌或罕見菌的培養(yǎng)基

    和生長條件可參考 CLSI 第 M45 章。平板培養(yǎng)基和藥敏紙片在使用前要回復至室溫。平板培養(yǎng)

    基在接種前不應有過多的水分。

    供試微生物:采取適當?shù)臋z測方法來核實供試微生物的推測鑒定結果。采用直接菌落法或生長

    法制備的標準化接種物應在 15 分鐘內接種到制備好的平板培養(yǎng)基上:生長法-用接種環(huán)挑取 3

    至 5 個形態(tài)上相似的獨立菌落,并移至 4-5 ml 的胰蛋白胨大豆肉湯或類似培養(yǎng)基中,在 35℃

    下培養(yǎng) 2-6 小時。用無菌生理鹽水或肉湯調整濁度,使之達到 0.5 個麥氏濁度標準(將 0.5 ml

    的 0.048M 氯化鋇[1.175% wt/vol BaCl2·2H2O]加到 99.5 ml 的 0.18 mol/l 硫酸中[1% vol/vol]

    中,制成 0.5 個麥氏濁度標準液-避光保存)。直接菌落法(葡萄球菌和鏈球菌的方法)

    -在非選擇性瓊脂上挑取分離的菌落,置于無菌生理鹽水或肉湯中,并制成等于 0.5 麥氏濁度

    標準的菌懸液。

    接種:將無菌拭子浸入菌懸液中,在試管壁上旋轉按壓,擠出多余的培養(yǎng)液。在平板培養(yǎng)基表

    面至少沿著三個方向涂布平板表面。接種后 15 分鐘內將藥敏紙片置于平板上。

    藥敏紙片:使用前將藥敏紙片回復至室溫。單塊平板培養(yǎng)基上放置的藥敏紙片數(shù)量如下:3/4

    非苛養(yǎng)菌*

    需氧,35±2℃,16-18 小時

    鏈球菌

    5% CO2,35±2℃,20-24 小時

    *葡萄球菌和腸球菌需要培養(yǎng) 24 小時。耐甲氧西林的葡萄球菌可能在溫度超過 35℃的條件無

    法檢出。

    【參考值(參考范圍)】

    參見表 1

    【檢驗結果的解釋】

    培養(yǎng)后,測量*抑菌區(qū)域的直徑,準確到毫米數(shù)值。抑菌環(huán)的邊緣應為肉眼可以發(fā)現(xiàn)的無明

    顯微生物生長的區(qū)域。對于血平板,應在反射光環(huán)境中對平板上表面進行判讀(不判讀溶血區(qū)域

    邊緣,僅包括細菌生長邊緣)。所有其他培養(yǎng)基應在黑色背景和反射光環(huán)境中對平板背面進行判

    讀(葡萄球菌和腸球菌除外,應在透射光下進行判讀 - 微弱的生長提示耐藥)。對于變形桿菌,

    應忽視明顯抑制區(qū)域內的遷徙性生長形成的薄膜。對結果進行判讀的完整說明可依照 CLSI 方法,

    請參考現(xiàn)行版的 CLSI M100 標準。附表只提供了 CLSI 標準所述的藥物/濃度。其他藥物和濃度

    可參閱 Oxoid 其它標準方法使用說明,本說明書未涉及相關內容。

    【檢驗方法的局限性】

    本產品供體外診斷使用,僅用于指示供試微生物的體內敏感性。選擇何種抗微生物藥物進行測

    試和報告必須由每個臨床實驗室來決定。臨床醫(yī)生應考慮其它可影響藥物體內活性的因素,并負

    責決定使用何種抗生素對抗供試微生物。

    【產品性能指標】

    摘自 CLSI 文件 M100-S20M02-A10):藥敏紙片擴散法補充表抗微生物敏感性檢測性能標準。

    可從臨床和實驗室標準化協(xié)會(940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, PA 19807)獲得完整的

    標準。 1

    試驗培養(yǎng)物(抑菌環(huán)直徑,mm

    抗生素

    藥敏紙片代碼

    效價

    耐藥

    介于兩者之間

    敏感

    氨曲南

    ATM

    30 μg

    腸桿菌科 E

    ≤17

    18-20

    ≤21

    銅綠假單胞菌

    ≤15

    16-21

    ≥22

    嗜血桿菌屬 A

    ≥26

    A. 對于一些微生物,抗微生物藥物合劑沒有或極少出現(xiàn)耐藥或介于耐藥和敏感之間的菌株這樣

    的結果可以排除敏感性以外的確定性結果類別。對于產生提示不敏感類別的結果的菌株,應

    確認微生物的鑒別和抗微生物敏感性試驗結果。隨后,應保存分離株并提交給參考實驗室使

    CLSI 參考稀釋法進行確認。

    E.在報告克雷伯氏菌和大腸桿菌對青霉素的敏感性結果之前,使用批準的篩選方法(例如,現(xiàn)

    M100-S)篩選擴展的頭孢菌素和氨曲南菌株譜,以發(fā)現(xiàn)是否可能產生 ESBL,但是,當對

    頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢唑肟、頭孢曲松和氨曲南使用新斷點時,在報告頭孢菌素、青霉

    素或氨曲南的結果之前,不再需要進行常規(guī) ESBL 檢測。

    FDA 敏感性檢測判定標準來自創(chuàng)新藥申請(NDA)批準或其后更新時的抗菌藥產品標簽。

    試驗培養(yǎng)物(抑菌環(huán)直徑,mm)

    抗生素

    藥敏紙片代碼

    效價

    耐藥

    介于兩者之間

    敏感

    數(shù)據(jù)來源 4/4

    氨曲南

    ATM

    30μg

    DailyMed:

    Bristol-Meyers

    Squibb, 07/2007

    除流感嗜血桿

    菌外的需氧菌

    ≤15

    16-21

    ≥22

    流感嗜血桿菌

    -

    -

    ≥26

    *源自 ATCC®培養(yǎng)物的產品請參見 ATCC 許可的 Derivative Emblem®†ATCC 許可的 Derivative

    Emblem®ATCC 許可的 Derivative word mark®ATCC 產品目錄標記為 ATCC 的商標。Oxoid

    有限公司獲準使用這些商標,并出售源自 ATCC®培養(yǎng)物的產品。

    【注意事項】

    僅供體外診斷使用。遵守使用說明。整個操作過程中都要采用無菌技術并遵守針對所有微生物

    危害建立的預防措施的規(guī)定。按照生物危害廢棄物操作和處理指南的指導,必須對使用后的培養(yǎng)

    物、容器和其它被污染物進行滅菌。勿使用過期產品。一旦開啟紙筒,需確保其存放在黑暗干燥

    的環(huán)境中,以防止抗生素降解。如果紙片在推薦的質控菌株培養(yǎng)基上未產生預期的抑菌環(huán),需檢

    查全部操作流程。

     

     

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